MICROLITIASIS ALVEOLAR PULMONAR: DESAFÍOS Y SOLUCIONES EN EL TRATAMIENTO
RESUMEN
La Microlitiasis Alveolar Pulmonar (MAP) es una rara enfermedad caracterizada por la acumulación de microlitos en los alvéolos pulmonares, originada por mutaciones en el gen SLC34A2 y de herencia autosómica recesiva. Los síntomas más frecuentes incluyen tos y disnea de esfuerzo, destacando la larga evolución de la enfermedad hasta alcanzar estadios avanzados. El diagnóstico se realiza a través de estudios de imagen y biopsia pulmonar. Actualmente, la única opción de tratamiento efectivo para casos avanzados es el trasplante pulmonar. Se reporta el caso de un paciente de 57 años con MAP que recibió un trasplante unipulmonar derecho en 2017. Este caso subraya la relevancia del trasplante en etapas avanzadas de MAP y enfatiza la necesidad de un manejo individualizado en el tratamiento de enfermedades pulmonares complejas.
Palabras Clave: Alveolar microlithiasis; Lung transplant; Dyspnea.
