Autores
F. Montoro Ballestersos , M.M Delgado Povedano , C. Esteban Amarilla , A. Palomares Muriana , M. Calderón Santiago , F. Prieto Capote , M. Luque de Castro , B. Jurado Gámez
Introducción
El cáncer de pulmón (CP) es la principal causa de muerte tumoral en los países desarrollados. Las nuevas omicas hacen posible la aplicación de métodos no invasivos para el cribado de enfermedades y el sudor es una muestra cuya potencialidad en el campo tumoral es importante y novedosa.
Metodología
Objetivo: Evaluar si la metabolómica aplicada a una muestra de sudor presenta diferencias en los compuestos de cáncer epidermoide de pulmón en estadio inicial (CEP I-II) respecto a un grupo control.
Pacientes y métodos. Se incluyeron 19 muestras de sudor pertenecientes a 9 pacientes con CEP I-II y 10 sujetos control (tabaquismo > 25 paquetes/año). El sudor se recogió según técnica estandarizada y fué inmeditamente congelado a -80ºC hasta el análisis metabolómico, para lo que se utilizó un cromatógrafo de líquidos acoplado a un espectrómetro de masas de alta resolución (LC-QTOF) con ionización por electrospray. Se realizó un análisis de cambio para detectar las diferencias de concentración relativa de metabolitos entre grupos.
Resultados
No se observaron diferencias en las características basales de los sujetos incluidos en los dos grupos. En la presentación clínica destaca que más de la mitad de los enfermos con CEP I-II (67%) no tuvieron sintomatología atribuible al tumor. En el análisis de cambio el compuesto con mayor diferencia entre sujetos sin CP respecto a pacientes con CP I-II en concentración relativa fue una tetrahexosa que mostró un AC = ?4,020, igual comportamiento se observó en un trisacárido fosfato (AC = -1,735) y, en menor medida, en un lípido sulfónico (AC = ?1,918).
Conclusiones
En más de la mitad de los casos de CEP I-II los pacientes no acuden a consulta por síntomas. En el análisis de cambio existen metabolitos con potencialidad para discriminar entre sujetos fumadores con riesgo de padecer CP y aquellos con CEP I-II. Este hallazgo es relevante y puede tener aplicabilidad clínica en el cribado del cáncer de pulmón.
