Autores
J.M. Morales, C. Maza, MA Moreno, C. Vadillo
Introducción
La identificación de alteraciones moleculares y el uso de líneas terapéuticas dirigidas aumenta la supervivencia y mejora la calidad de vida en estos pacientes. Nuestro objetivo es determinar la incidencia de mutaciones del gen EGFR en pacientes con CPNCP avanzado, describir el estado mutacional del EGFR y correlacionar el resultado con las diferentes variables clínicas y anatomopatológicas para así caracterizar a nuestra población.
Metodología
Se analizó el estado mutacional del EGFR en los pacientes diagnosticados de CPCNP en nuestro centro en el año 2012. Posteriormente se procedió a revisar las historias clínicas correspondientes. Se analizaron los datos utilizando estadística descriptiva.
Resultados
Se diagnosticaron en la consulta monográfica de Ca. Pulmón 67 pacientes. De ellos 5 fueron Ca. Microcítico. Al resto se le realizó la determinación de la mutación. De las 62 muestras analizadas, el 10.4% (7 pacientes), resultaron mutados, siendo las características de los pacientes mutados: 4 mujeres (57.1%) y 3 varones (42.9%). De ellos fueron 6 Adenocarcinomas (85.7%) y 1 Ca. Epidermoide (14.3%). 1 Fumador (14.3%) , 4 no fumadores (57.1%) y 2 exfumadores (28.5%).
Conclusiones
Los resultados en nuestro centro concuerdan con lo descrito en la literatura en cuanto a la frecuencia de las mutaciones en población no seleccionada y no asiática (11%), y se corresponden con las características descritas en los mutados (mayoría mujeres, adenocarcinoma y no fumadores). También se han detectado mutaciones en hombres, fumadores y Ca epidermoide, lo que indica la importancia de realizar la mutación en todos los CPCNP Es importante realizar estudios de seguimiento de estos pacientes para valorar la evolución clínica, supervivencia y tolerancia de tratamiento prescrito.
