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Comunicaciones del XXXVI Congreso Neumosur

POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y CELULARIDAD DEL LAVADO BRONCOALVEOLAR DE LA SARCOIDOSIS

Autores

A. Díaz Baquero, J.L. López-Campos, D. Rodríguez-Rodríguez , E. Rodríguez-Becerra , I. Alfageme-Michavila, E. Arellano-Orden, A. Montes-Worboys , F.J. García-Hernández

Introducción

Estudios recientes han encontrado que la cicloxigenasa-2 (COX-2) y sus polimorfismos están relacionados con la sarcoidosis, encontrándose ésta significativamente disminuida en los macrófagos alveolares y sin que tengamos información sobre la relación entre estos polimorfismos y el resto de células del lavado broncoalveolar (LBA). El objetivo del presente estudio fue analizar la celularidad del LBA, así como el cociente CD4/CD8 y su posible relación con los polimorfismos de la COX-2.

Metodología

Estudio multicéntrico observacional transversal en el que participaron 6 hospitales de España. Se incluyeron pacientes diagnosticados de Sarcoidosis que tuvieran LBA realizado. De cada caso se recogió edad, sexo, método diagnóstico, enzima convertidora de angiotensina, pruebas de función respiratoria, estadio radiológico y celularidad del LBA con el cociente CD4/CD8. Se determinaron 4 polimorfismos del gen de la COX-2: COX2.5909T>G, COX2.8473T>C, COX2.926G>C y COX2.3050G>C que se analizaron a partir del ADN obtenido de linfocitos de sangre periférica mediante sondas de hibridación fluorescente. Se realizó un análisis de regresión lineal múltiple ajustado por sexo.

Resultados

La muestra se compuso de 51 casos de Sarcoidosis (23 hombres; edad: 45±15 años). El cociente CD4/CD8 estaba significativamente más elevado entre los portadores homocigotos del alelo C del polimorfismo COX2.8473T>C (11,2 vs. 4,4; p=0,022; ß=7,43; IC95%: 1,38–13,48). Aunque se encontraron diferencias en otros grupos celulares entre los distintos polimorfismos estudiados, éstas no alcanzaron la significación estadística.

Conclusiones

En los pacientes diagnosticados de Sarcoidosis, parece existir una relación entre el polimorfismo COX2.8473 y el cociente CD4/CD8 del LBA.

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