Varón joven con fiebre, poliartralgias, adenopatias hiliares y lesiones cutáneas.

Autores: Rodríguez Casimiro MC, Vallejo Herrera MJ, Poyato González B, Ruiz Serrato A.
Revista Española de Patología Torácica 2010; 22 (4): 259-262.

El síndrome de Löfgren es una forma frecuente de presentación
subaguda de la sarcoidosis que se caracteriza por la asociación de eri-
tema nodoso, adenopatías hiliares bilaterales y/o paratraqueales dere-
chas -con o sin infltrados pulmonares-, poliartralgias, febre y ocasio-
nalmente uveitis. Algunos pacientes presentan sólo una infamación
periarticular de los tobillos sin eritema nodoso, lo que es considerado
como una variante clínica de dicho síndrome. Generalmente es de
carácter benigno, evolucionando hacia la resolución espontánea en la
gran mayoría de los casos, sin necesidad de tratamiento con esteroides.
Presentamos el caso de un varón de 28 años diagnosticado de un sín-
drome de Löfgren clásico, con mejoría clínica y radiológica hacia la
curación en pocos meses, y que precisó sólo tratamiento sintomático
con analgésico y antitinfamatorios.